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E621 - Glutamate monosodique - Page 3

Additif : E621 - Glutamate monosodique

Fonctions : Exhausteur de goût

Le glutamate monosodique, également connu sous le nom de glutamate de sodium, monosodium glutamate, GMS ou MSG, est le sel sodique de l'acide glutamique, l'un des acides aminés non essentiels les plus abondants dans la nature. La FDA -organisme américain de surveillance des aliments et des médicaments- a classé le GMS comme « GRAS », généralement reconnu inoffensif, et l'Union européenne l'a classé comme additif alimentaire mais l'ajout de glutamates n'y est pas autorisé dans le lait, les huiles et les émulsions de graisse, les pâtes, le cacao et les produits chocolatés, les jus de fruits. Le GMS possède le numéro E621. Le glutamate du GMS confère le même goût umami que le glutamate issu d'autres aliments. Les fabricants de produits alimentaires commercialisent et utilisent le GMS comme exhausteur de goût car il équilibre, mélange et arrondit la perception globale des autres goûts,. Les dénominations commerciales du glutamate monosodique comprennent AJI-NO-MOTO®, Vetsin et Ac'cent. - Wikipédia

Evaluation de l'EFSA : Re‐evaluation of glutamic acid -E 620-, sodium glutamate -E 621-, potassium glutamate -E 622-, calcium glutamate -E 623-, ammonium glutamate -E 624- and magnesium glutamate -E 625- as food additives (2017/07/12)

Risque élevé de sur-exposition
L'Autorité européenne de sécurité des aliments (EFSA) a déterminé que certains groupes de population ont un risque élevé d'atteindre ou de dépasser la Dose Journalière Admissible (DJA) pour E621 - Glutamate monosodique.

Pour évaluer votre exposition à l'additif alimentaire E621 - Glutamate monosodique, vous pouvez parcourir la liste des produits qui en contiennent. Voir la liste des produits avec l'additif E621 - Glutamate monosodique ci-dessous.

  NourrissonsJeunes enfantsEnfantsAdolescentsAdultesPersonnes âgées
  < 11 à 23 à 910 à 1718 à 6465+
Risque élevé
(50% des personnes ou plus)		Groupes avec plus de 50% de membres qui dépassent la dose journalière admissible (DJA)Groupes avec plus de 50% de membres qui dépassent la dose maximale sans effet nocif observable (DSENO)Groupes avec plus de 50% de membres qui dépassent la dose maximale sans effet nocif observable (DSENO)Groupes avec plus de 50% de membres qui dépassent la dose journalière admissible (DJA)Groupes avec plus de 50% de membres qui dépassent la dose journalière admissible (DJA) 
Risque modéré
(5% des personnes ou plus)		Groupes avec plus de 5% de membres qui dépassent la dose maximale sans effet nocif observable (DSENO)Groupes avec plus de 5% de membres qui dépassent la dose maximale sans effet nocif observable (DSENO)Groupes avec plus de 5% de membres qui dépassent la dose maximale sans effet nocif observable (DSENO)Groupes avec plus de 5% de membres qui dépassent la dose maximale sans effet nocif observable (DSENO)Groupes avec plus de 5% de membres qui dépassent la dose journalière admissible (DJA)Groupes avec plus de 5% de membres qui dépassent la dose journalière admissible (DJA)

Risque d'atteindre ou dépasser la dose maximale sans effet indésirable (dose sans effet nocif observable - DSENO) : Risque d'atteindre ou dépasser la dose maximale sans effet indésirable (dose sans effet nocif observable - DSENO)

Risque d'atteindre ou de dépasser la dose journalière admissible (DJA) : Risque d'atteindre ou de dépasser la dose journalière admissible (DJA)

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